Tomou a vacina da dengue do Butantan? Saiba quais sintomas exigem atenção e quando procurar o SUS
O Ministério da Saúde suspendeu temporariamente a aplicação da vacina da dengue do Butantan após a investigação de eventos adversos graves registrados em pessoas imunizadas.
A decisão do Ministério da Saúde de interromper temporariamente a aplicação da vacina contra a dengue desenvolvida pelo Instituto Butantan trouxe dúvidas para milhares de pessoas imunizadas nos últimos meses. A medida foi anunciada nesta segunda-feira (8) após a identificação de eventos adversos graves que passaram a ser analisados por órgãos de vigilância sanitária.
Segundo o governo federal, a suspensão tem caráter preventivo e não significa que a vacina tenha sido considerada responsável pelos casos sob investigação. As análises envolvem equipes técnicas do Ministério da Saúde, da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) e do próprio Instituto Butantan.
Enquanto a apuração continua, autoridades de saúde passaram a divulgar orientações específicas para quem recebeu o imunizante recentemente.
Quem tomou a vacina não precisa procurar atendimento sem sintomas
A principal recomendação das autoridades é que pessoas vacinadas mantenham observação do próprio estado de saúde, especialmente durante os primeiros 21 dias após a aplicação.
Não existe orientação para procurar hospitais ou unidades de saúde apenas por ter recebido a vacina.
A busca por atendimento deve ocorrer somente em caso de surgimento de sinais considerados importantes pelos profissionais de saúde.
Segundo especialistas, a maioria das reações observadas após a vacinação continua sendo leve e temporária.
As autoridades reforçam que não existe confirmação de que os casos graves investigados tenham sido causados pela vacina.
Quais sintomas merecem atenção
O Ministério da Saúde orienta que pessoas vacinadas procurem assistência médica caso apresentem sinais de agravamento do estado de saúde.
Entre os sintomas citados pelas autoridades estão manifestações que podem indicar necessidade de avaliação médica imediata.
- Febre persistente.
- Dor abdominal intensa.
- Vômitos repetidos.
- Tontura frequente.
- Sonolência excessiva.
- Sangramentos.
- Desidratação.
- Piora rápida do quadro geral.
Ao procurar atendimento, a orientação é informar que recebeu a vacina contra a dengue e comunicar a data da aplicação. Essa informação auxilia na investigação e no registro adequado dos casos.
O que motivou a suspensão temporária
De acordo com o Ministério da Saúde, foram registrados 42 eventos adversos entre aproximadamente 500 mil pessoas vacinadas.
Dentro desse grupo, três episódios receberam atenção especial das autoridades sanitárias.
Os casos envolvem duas mortes e uma internação em unidade de terapia intensiva. A pessoa internada recebeu alta posteriormente.
Segundo as informações divulgadas até agora, os pacientes apresentaram sintomas compatíveis com dengue grave após a vacinação. O objetivo da investigação é determinar se existe relação com o imunizante, com infecção pelo vírus da dengue ou com outras condições clínicas.
Vacina continua sob avaliação
A suspensão anunciada pelo governo não representa retirada definitiva da vacina do programa público de imunização.
As autoridades classificam a medida como uma ação cautelar destinada a permitir uma investigação aprofundada dos eventos registrados.
Especialistas também destacam que reações leves continuam sendo as manifestações mais frequentemente observadas após a vacinação.
| Situação atual | Informação |
|---|---|
| Doses aplicadas | Cerca de 500 mil |
| Eventos adversos graves | 42 registros |
| Casos graves investigados | 3 |
| Óbitos sob investigação | 2 |
| Status da vacinação | Suspensão temporária |
Enquanto a análise continua, estados e municípios receberam orientação para interromper a aplicação do imunizante e reforçar o monitoramento tanto de casos suspeitos de dengue quanto de possíveis eventos adversos relacionados à vacinação. Os resultados das investigações serão utilizados para definir os próximos passos da estratégia nacional de imunização contra a doença.
Leia mais em Saúde e Bem-Estar
Orlistate pode causar problemas nos rins? Entenda o alerta do FDA sobre o remédio para perda de peso
Últimas novidades
