A Agência Nacional de Vigilância Sanitária determinou a suspensão da comercialização, distribuição e utilização de um lote da água mineral natural sem gás Crystal após a identificação da bactéria Pseudomonas aeruginosa em amostras analisadas por órgãos de vigilância sanitária.
A medida envolve o lote LZ1 VAL200127 3 P 200126, produzido pela Mineração Bom Jesus Ltda em Luziânia, município de Goiás localizado próximo ao Distrito Federal. A decisão foi publicada no Diário Oficial da União e acompanha um processo de recolhimento voluntário iniciado pela empresa.
O lote é formado por 374,4 mil garrafas de 500 ml fabricadas em 20 de janeiro de 2026, com validade até 20 de janeiro de 2027.
Segundo as informações encaminhadas às autoridades sanitárias, as unidades foram distribuídas para diferentes regiões do país.
| Local | Quantidade distribuída |
|---|---|
| Distrito Federal | 230.443 unidades |
| Goiás | 66.768 unidades |
| Interior de São Paulo | 75.750 unidades |
| Tocantins | 1.439 unidades |
De acordo com os dados apresentados à Anvisa, cerca de 99,2% das garrafas desse lote já não estavam mais disponíveis para venda no momento da divulgação da medida.
A detecção ocorreu durante uma ação rotineira conduzida pela Diretoria de Vigilância Sanitária do Distrito Federal. Amostras do produto foram coletadas e encaminhadas para análise no Laboratório Central de Saúde Pública do Distrito Federal.
O primeiro exame apontou a presença da bactéria Pseudomonas aeruginosa. Posteriormente, um teste de contraprova foi realizado dentro dos procedimentos previstos pelo Sistema Nacional de Vigilância Sanitária.
O resultado definitivo confirmou a presença do microrganismo na amostra analisada, levando à interdição local do produto e à comunicação formal do caso à Anvisa.
A recomendação da Anvisa é que consumidores que possuam unidades identificadas pelo lote LZ1 VAL200127 3 P 200126 não consumam o produto até receberem orientações sobre devolução e reembolso.
Segundo a agência reguladora, a Mineração Bom Jesus iniciou imediatamente o recolhimento das unidades junto à cadeia de distribuição após ser informada dos resultados laboratoriais.
A empresa também apresentou documentação relacionada a uma investigação interna destinada a identificar a origem da ocorrência e possíveis fatores que contribuíram para o problema detectado durante as análises.
Representantes da fabricante participaram de reuniões técnicas com a Anvisa e vêm fornecendo esclarecimentos às autoridades sanitárias responsáveis pelo acompanhamento do caso.
Até o momento, as informações apresentadas à Anvisa indicam que a ocorrência está restrita ao lote identificado. A agência informou que não há registros de reclamações de consumidores relacionadas a esse produto nos canais oficiais divulgados pela empresa, enquanto o acompanhamento do caso continua sendo realizado pelos órgãos de vigilância sanitária.